SÀNG LỌC DỊ TẬT THAI NHI TRƯỚC SINH

Con người có tổng cộng 23 cặp hay 46 nhiễm sắc thể. Khi có sự hiện diện ba bản sao của cùng một nhiễm sắc thể thay vì hai như bình thường trong mỗi tế bào, đó chính là một dạng bất thường về số lượng nhiễm sắc thể còn được gọi là trisomy.

Trisomy xảy ra tại cặp nhiễm sắc thể số 13, 18, 21 hoặc 23 (NST giới tính) có thể gây ra các hội chứng Down, Edwards, Patau, Klinefelter, Turner, Jacobs và XXX ảnh hưởng nghiêm trọng tới sức khỏe và sự phát triển của thai nhi. Do đó, cần phải thực hiện sàng lọc dị tật nhiễm sắc thể càng sớm càng tốt nhằm xây dựng một thế hệ tương lai khỏe mạnh.

1, Ai cần thực hiện xét nghiệmSàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT

Phụ nữ ở bất kỳ độ tuổi nào khi mang thai từ tuần thứ 9 trở đi đều có thể làm xét nghiệm NIPT nếu có nhu cầu và cảm thấy lo lắng cho sức khỏe của thai nhi. Tuy nhiên, các chuyên gia khuyến cáo nên làm xét nghiệm NIPT đặc biệt là với những trường hợp sau: 

- Phụ nữ mang thai từ 35 tuổi trở lên.

- Người có tiền sử sinh con bị dị tật bẩm sinh.

- Người từng nhiều lần bị thai chết lưu hoặc sảy thai.

- Thai phụ được chẩn đoán có nguy cơ cao sau khi làm xét nghiệm Double test, Triple test.

- Thai phụ bị nghi ngờ có bất thường sau khi siêu âm.

- Phụ nữ mang thai trong gia đình có người có tiền sử bị đột biến NST.

- Thai phụ trong thai kỳ đã từng bị nhiễm virus hoặc tiếp xúc với các chất độc hại.

2, Ưu điểm của xét nghiệmSàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT

Chỉ với 1 mẫu máu (5 ml) của thai phụ từ tuần thứ 9 của thai kỳ, xét nghiệm trước sinh không xâm lấn NIPT khảo sát toàn bộ 23 cặp nhiễm sắc thể từ các phân tử DNA tự do của bào thai trong máu mẹ, nhằm phát hiện sớm các hội chứng Down, Edwards, Patau,...với độ chính xác 99.9%đặc biệt dùng để kiểm tra các trường hợp có kết quả độ mờ da gáy dày, Double test nguy cơ cao hoặc Triple test nguy cơ cao mà không cần chọc ối.

3, Lý do lựa chọn xét nghiệm Sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPTtại Trung Tâm Tư Vấn Di Truyền và Sàng Lọc Ung Thư - Bệnh viện TWQĐ 108

• Tư vấn y khoa từ bác sĩ di truyền: Đội ngũ chuyên mônvà bác sĩ di truyền của Trung Tâm Tư Vấn Di Truyền và Sàng Lọc Ung Thư - Bệnh viện TWQĐ 108 luôn sẵn sàng đồng hành cùng bạn trước và sau mỗi xét nghiệm, nhằm đưa ra các phương pháp phòng ngừa và điều trị phù hợp nhất cho mỗi kết quả.
• Dễ dàng thực hiện, chi phí hợp lý: Bộ kit lấy mẫuvà táchDNA chuẩn Hoa Kỳ, hoàn toàn không đau và cực kỳ tiện lợi. Các gói xét nghiệm với chi phí hợp lý phù hợp với mọi nhu cầu của người Việt Nam.
• Chất lượng đảm bảo trong mỗi kết quả: Công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới (Illumina) từ Hoa Kỳ, được phát triển bởi đội ngũ chuyên môn và cố vấn y khoa hàng đầu Việt Nam. Phòng lab chất lượng cao đạt chuẩn ISO giúp đưa ra kết quả xét nghiệm chính xác 99% với thời gian chỉ từ 7 ngày.

Để được hỗ trợ, tư vấn chi tiết xin vui lòng liên hệ với chúng tôi:

TRUNG TÂM TƯ VẤN DI TRUYỀN VÀ SÀNG LỌC UNG THƯ – BỆNH VIỆN TWQĐ108

Địa chỉ: số 1 Trần Hưng Đạo, Hai Bà Trưng, Hà Nội.

Hotline: 0865.898.108

Email: cgc@benhvien108.vn

Website: http://sanglocungthu108.vn

Thời gian làm việc: 6h30 – 17h00, từ thứ 2 đến thứ 6.